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उस व्यक्ति की उत्पत्ति कौन थी, जो तूतनखामुन के माता-पिता थे और अन्य तथ्य जो वैज्ञानिकों ने प्राचीन डीएनए का विश्लेषण करते समय बनाए थे
उस व्यक्ति की उत्पत्ति कौन थी, जो तूतनखामुन के माता-पिता थे और अन्य तथ्य जो वैज्ञानिकों ने प्राचीन डीएनए का विश्लेषण करते समय बनाए थे

वीडियो: उस व्यक्ति की उत्पत्ति कौन थी, जो तूतनखामुन के माता-पिता थे और अन्य तथ्य जो वैज्ञानिकों ने प्राचीन डीएनए का विश्लेषण करते समय बनाए थे

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डीएनए इंसानों सहित हर जीवित चीज में मौजूद होता है। यह प्रत्येक व्यक्ति की आनुवंशिक जानकारी को वहन करता है, उसके लक्षणों को अगली पीढ़ी तक पहुंचाता है। यह लोगों को अपने मूल पूर्वजों को वापस अपने पूर्वजों का पता लगाने की अनुमति देता है। प्राचीन लोगों और उनके पूर्वजों के डीएनए का विश्लेषण करने के साथ-साथ इसकी तुलना आधुनिक लोगों के डीएनए से करने से आप मानवता की उत्पत्ति के बारे में अधिक सटीक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। यहाँ कुछ दिलचस्प तथ्य हैं जो वैज्ञानिकों ने प्राचीन डीएनए के अध्ययन के माध्यम से सीखे हैं।

1. लोग एक पुरुष और महिला के वंशज हैं

एक पुरुष और एक महिला से - पूरी दुनिया।
एक पुरुष और एक महिला से - पूरी दुनिया।

बाइबिल के अनुसार, प्रत्येक व्यक्ति आदम और हव्वा का वंशज है, जो पृथ्वी पर रहने वाले पहले लोग थे। विज्ञान इस सिद्धांत का आंशिक रूप से समर्थन करता है, यद्यपि कुछ जिज्ञासु अंतरों के साथ। पहला, आदम और हव्वा के "वैज्ञानिक संस्करण" पहले इंसान नहीं थे। दूसरे, आधुनिक लोग उनके प्रत्यक्ष बच्चे नहीं हैं। इसके बजाय, प्रत्येक पुरुष एक पुरुष से उतरा है, और प्रत्येक महिला एक महिला से निकली है। वैज्ञानिक पुरुष को "वाई-क्रोमोसोम एडम" और महिला को "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" कहते हैं। एडम एक वाई गुणसूत्र के साथ 125,000 और 156, 000 साल पहले अफ्रीका में रहता था। माइटोकॉन्ड्रियल ईव पूर्वी अफ्रीका में कहीं 99,000 और 148,000 साल पहले रहता था। बाइबिल के आदम और हव्वा के विपरीत, यह संभावना नहीं है कि ये दोनों कभी मिले हों, हालाँकि वे एक ही समय में रह सकते थे। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि वाई क्रोमोसोम वाला एडम सात अलग-अलग जातीय समूहों के 69 पुरुषों के वाई क्रोमोसोम को अनुक्रमित करने के बाद सभी पुरुषों का पूर्वज था। माइटोकॉन्ड्रियल ईव के लिए, उन्होंने 69 पुरुषों और 24 अन्य महिलाओं के माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का परीक्षण किया।

2. विभिन्न प्रकार के प्रारंभिक मनुष्यों का क्रॉसब्रीडिंग

गैर-प्रयोगशाला क्रॉसिंग।
गैर-प्रयोगशाला क्रॉसिंग।

2012 में, पुरातत्वविदों ने साइबेरिया में डेनिसोवा गुफा में एक जिज्ञासु हड्डी के टुकड़े की खोज की। हड्डी एक प्राचीन व्यक्ति की पिंडली या जांघ का हिस्सा थी जिसे उन्होंने "डेनिसोवा 11" नाम दिया था। डीएनए परीक्षणों से बाद में पता चला कि डेनिसोवा 11 एक महिला थी जो लगभग 50,000 वर्ष पहले जीवित थी और जब उसकी मृत्यु हुई तब उसकी आयु 13 वर्ष से अधिक थी। वह दो प्रारंभिक मनुष्यों का एक संकर भी था: निएंडरथल और डेनिसोवन (उनके पिता डेनिसोवन थे और उनकी मां निएंडरथल थीं)। दिलचस्प बात यह है कि डेनिसोवा 11 के पिता भी निएंडरथल-डेनिसोव संकर के वंशज थे। हालांकि, उनकी बेटी के विपरीत, जो एक प्रत्यक्ष वंशज थी, उनके संकर पूर्वज उनसे 300 से 600 पीढ़ियों पहले रहते थे। वैज्ञानिकों को पता है कि डेनिसोवन्स और निएंडरथल की शाखाएं 390,000 साल पहले अलग हो गई थीं। हालांकि, इस खोज से पहले, वे कभी नहीं जानते थे कि वे इंटरब्रीडिंग कर रहे थे। डीएनए विश्लेषण से यह भी पता चला है कि डेनिसोवा 11 की निएंडरथल मां पश्चिमी यूरोप के निएंडरथल के साथ अधिक निकटता से जुड़ी हुई थी, जो कि निएंडरथल के साथ थी जो पहले प्रागितिहास में डेनिसोव गुफा में रहते थे।

3. तिब्बती - डेनिसोवन्स के वंशज

तिब्बती डेनिसोवन्स के वंशज हैं।
तिब्बती डेनिसोवन्स के वंशज हैं।

क्रॉसब्रीडिंग के बारे में बातचीत जारी रखते हुए, डीएनए परीक्षणों ने साबित कर दिया कि तिब्बत के निवासी डेनिसोवन्स के वंशज हैं। स्वाभाविक रूप से, इसका मतलब यह नहीं है कि तिब्बती डेनिसोवन लोग हैं, वे होमो सेपियन्स हैं, उनके पूर्वजों में से एक होमो सेपियन्स ने डेनिसोवन व्यक्ति के साथ "पाप किया"। वैज्ञानिकों ने डेनिसोवा 11 से निकाले गए जीनोम की तुलना 40 तिब्बतियों के जीनोम से करके इसकी खोज की।उन्होंने पाया कि तिब्बती EPAS1 जीन डेनिसोवा 11 के EPAS1 जीन के समान था। EPAS1 जीन सभी मनुष्यों में पाया जाता है और कम ऑक्सीजन वाले वातावरण में शरीर की प्राकृतिक प्रतिक्रिया को निर्देशित करने के लिए जिम्मेदार होता है (ऑक्सीजन पर्याप्त नहीं होने पर ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाने के लिए अधिक हीमोग्लोबिन बनाता है)। जबकि यह अस्तित्व प्रदान करता है, जीन लोगों को हृदय की समस्याओं के जोखिम में भी डालता है।

हालांकि, तिब्बतियों में उत्परिवर्तित EPAS1 जीन होता है - यदि पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं है तो उनके शरीर अधिक हीमोग्लोबिन का उत्पादन नहीं करते हैं। यही कारण है कि वे उच्च ऊंचाई पर रह सकते हैं, जहां ऑक्सीजन दुर्लभ है। वैज्ञानिकों को संदेह है कि तिब्बतियों के पूर्वजों ने इस जीन को तब प्राप्त किया था जब उनमें से एक ने लगभग 30,000 से 40,000 साल पहले डेनिसोवन व्यक्ति के साथ संभोग किया था। हालांकि, वैज्ञानिकों ने इस बात की पुष्टि नहीं की है कि उत्परिवर्तित EPAS1 जीन ने भी डेनिसोवन्स को अधिक ऊंचाई पर रहने की अनुमति दी है, जैसा कि तिब्बतियों के साथ होता है।

4. पहले अंग्रेज अश्वेत थे

काला? बेशक ब्रिटिश!
काला? बेशक ब्रिटिश!

1903 में, वैज्ञानिकों ने समरसेट के चेडर गॉर्ज में एक गुफा में एक ब्रिटिश व्यक्ति के 10,000 साल पुराने अवशेषों की खोज की। 2018 के एक डीएनए परीक्षण से पता चला कि उस आदमी की या तो गहरी भूरी या काली त्वचा, घुंघराले काले बाल और नीली आँखें थीं - यह देखते हुए कि यह ब्रिटेन में पाया गया अब तक का सबसे पुराना पूर्ण मानव कंकाल है, इसका मतलब है कि सबसे पहले ब्रिटेन के लोग काले थे। दिलचस्प बात यह है कि 1990 के दशक में ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर ब्रायन साइक्स ने चेडर गांव में 20 लोगों का परीक्षण किया और उनके डीएनए की तुलना "चेडर मैन" के जीन से की। उन्होंने पाया कि गांव में रहने वाले दो लोग "चेडर मैन" के वंशज थे।

5. इंग्लैंड के राजा रिचर्ड III एक कुबड़ा थे

2012 में, लीसेस्टर विश्वविद्यालय के पुरातत्वविदों ने लीसेस्टर में एक पार्किंग स्थल की खुदाई शुरू की। पहले, इस साइट पर एक फ्रांसिस्कन चर्च था, जहां माना जाता है कि राजा रिचर्ड III को दफनाया गया था। उन्हें वहां के सम्राट के अवशेष मिले, जिसने रिचर्ड III को राजा होने के लिए प्रसिद्ध किया, जिनके अवशेष पार्किंग स्थल के नीचे पाए गए थे। वैज्ञानिकों ने पुष्टि की कि कंकाल वास्तव में राजा का था जब उन्होंने एक जीवित रिश्तेदार के डीएनए का परीक्षण किया। खोपड़ी पर घाव के निशान भी थे जो ऐतिहासिक रिकॉर्ड से मेल खाते थे (बॉसवर्थ की लड़ाई के दौरान राजा रिचर्ड III की सिर में चोट लगने से मृत्यु हो गई)। एक दिलचस्प तथ्य भी सामने आया- राजा की रीढ़ की हड्डी मुड़ी हुई थी। इसका मतलब था कि राजा वास्तव में एक कुबड़ा था।

5. फिरौन तूत के माता-पिता भाई और बहन थे

तूतनखामुन मिस्र पर शासन करने वाले सबसे प्रसिद्ध फिरौन में से एक है। उन्होंने केवल दस वर्ष की आयु में शासन करना शुरू किया और 1324 ईसा पूर्व के आसपास उनकी मृत्यु हो गई जब वह केवल 19 वर्ष के थे। पुरातत्वविदों ने 1922 में उनकी कब्र की खुदाई की थी। हैरानी की बात है कि उन्होंने इसे बरकरार रखा - रत्नों और सोने के गहनों से परिपूर्ण। तूतनखामुन के अवशेषों के भौतिक विश्लेषण से पता चला कि फिरौन ने स्पष्ट रूप से अपने छोटे जीवन का आनंद नहीं लिया। उसका बायां पैर विकृत हो गया था, जिससे वह बेंत के सहारे चलने को मजबूर हो गया था। दरअसल, फिरौन की कब्र में 130 चलने वाली छड़ें मिलीं। आगे के डीएनए विश्लेषण से पता चला कि उसका विकृत पैर इनब्रीडिंग का परिणाम था। तूतनखामुन भी मलेरिया से पीड़ित था, जिसने उसे अपने विकृत पैर को ठीक करने से रोका। डीएनए विश्लेषण से पता चला कि तूतनखामुन के पिता अमेनहोटेप III (तूतनखामुन के दादा) के पुत्र अखेनातेन थे, और मां भी अमेनहोटेप III की बेटी थीं। वे। फिरौन के पिता और माता भाई और बहन थे। कुछ इतिहासकारों का मानना है कि उनकी मां रानी नेफ़र्टिटी थीं, हालांकि यह सिद्धांत विवादित है क्योंकि वह अखेनातेन से जुड़ी नहीं थीं।

7. क्लोविस लोग अमेरिका में पहले नहीं थे

माना जाता है कि क्लोविस संस्कृति अमेरिका में पहले बसने वाले थे। ये लोग १३,००० साल पहले उत्तरी अमेरिका पहुंचे, ११,००० साल पहले दक्षिण अमेरिका चले गए और ९,००० साल पहले गायब हो गए। हालांकि, 2018 में, प्राचीन मानव अवशेषों पर डीएनए परीक्षणों से पता चला कि क्लोविस संस्कृति अमेरिका में बसने वाले पहले व्यक्ति नहीं थे।जबकि उत्तरी अमेरिका में पाए गए प्राचीन मनुष्यों के डीएनए से साबित होता है कि क्लोविस 12,800 साल पहले उत्तरी अमेरिका में रहते थे, दक्षिण अमेरिका में चीजें अलग हैं। 49 प्राचीन दक्षिण अमेरिकी लोगों के अवशेषों पर किए गए डीएनए परीक्षणों से पता चलता है कि क्लोविस लोग पहली बार 11,000 साल पहले दक्षिण अमेरिका में दिखाई दिए थे। दिलचस्प बात यह है कि पुरातत्वविदों के पास पहले से ही सबूत हैं कि 14,500 साल पहले चिली के मोंटे वर्डे में कुछ अज्ञात संस्कृति रहती थी। ऐसा माना जाता है कि दक्षिण अमेरिका में पहले पाए गए 12,800 साल पुराने मानव अवशेष इसी जनजाति के थे, क्योंकि वे क्लोविस लोगों के साथ डीएनए साझा नहीं करते हैं।

8. कोलंबस ने अमेरिका को तपेदिक से संक्रमित नहीं किया था

यह अक्सर कहा जाता है कि क्रिस्टोफर कोलंबस की यात्रा ने 15वीं शताब्दी के अंत में अमेरिका में तपेदिक सहित कई घातक बीमारियों की महामारी का कारण बना। इन बीमारियों के कारण मूल अमेरिकी आबादी के 90 प्रतिशत लोगों की मृत्यु हुई है। हालाँकि, डीएनए परीक्षण अन्यथा सुझाव देते हैं। कोलंबस के आने से बहुत पहले सील अमेरिका में तपेदिक लेकर आए थे। वैज्ञानिकों ने यह खोज तब की जब उन्होंने पेरू से मानव अवशेषों के तीन सेटों का विश्लेषण किया। ऐसा माना जाता है कि कोलंबस के आने से 500 साल पहले 1000 साल पहले इंसानों की मौत हो गई थी। डीएनए परीक्षणों से पता चला कि उन्हें तपेदिक का तनाव संक्रमित सील और समुद्री शेरों में पाए जाने वाले तनाव के सबसे करीब था। पेरूवासियों की मृत्यु के समय यूरोप, एशिया और अफ्रीका ने घातक तपेदिक महामारियों का अनुभव किया। वैज्ञानिकों को संदेह है कि अफ्रीका में एक महामारी के दौरान सील और समुद्री शेर किसी तरह संक्रमित हो गए और अनजाने में इस बीमारी को अपने साथ अमेरिका ले आए जब वे इसके तटों पर चले गए। भोजन के लिए सील और समुद्री शेरों का शिकार करते समय पेरू के मूल निवासियों ने तपेदिक के उत्परिवर्तित तनाव को अनुबंधित किया। स्वाभाविक रूप से, इसका मतलब यह नहीं है कि कोलंबस और उसके लोग पूरी तरह से निर्दोष थे। जहां तक हम जानते हैं, वे घातक यूरोपीय प्रकार के तपेदिक को अमेरिका में लाए थे।

9. वाइकिंग्स के वंशजों को वातस्फीति का खतरा है

2016 में, लिवरपूल स्कूल ऑफ ट्रॉपिकल मेडिसिन के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने दिखाया कि वाइकिंग्स के वंशजों में वातस्फीति (जो आमतौर पर धूम्रपान करने वालों में पाया जाता है) नामक एक गंभीर फेफड़े की स्थिति विकसित होने का अधिक जोखिम होता है। डेनमार्क में वाइकिंग एज शौचालयों के विश्लेषण से पता चला है कि वाइकिंग्स परजीवी कीड़े से इतने पीड़ित हैं कि उनके अल्फा-1-एंटीट्रिप्सिन (ए1एटी) अवरोधक जीन कीड़े द्वारा स्रावित एंजाइमों से लड़ने के लिए उत्परिवर्तित होते हैं। मानव शरीर स्वाभाविक रूप से अवरोधक (A1AT सहित) पैदा करता है जो इसमें स्रावित शक्तिशाली एंजाइमों को आंतरिक अंगों को पचाने से रोकता है। हालांकि, वाइकिंग्स और उनके वंशजों के लिए, कृमियों द्वारा स्रावित एंजाइमों से निपटने के लिए A1AT अवरोधक की बढ़ी हुई क्षमता ने आंतरिक अंगों को पचाने के लिए उनके शरीर में स्रावित एंजाइमों के साथ हस्तक्षेप करने की क्षमता को भी कम कर दिया। आज, उत्परिवर्तित A1AT अवरोधक बेकार है, क्योंकि कीड़े से लड़ने के लिए दवाएं हैं। लेकिन डीएनए परीक्षणों से पता चलता है कि वाइकिंग्स के वंशजों में अभी भी उत्परिवर्तित अवरोधक है। इसका मतलब है कि वाइकिंग्स के वंशजों में, शरीर अपने स्वयं के एंजाइमों का सामना करने में असमर्थ है, जिससे फेफड़ों की बीमारी होती है।

10. मलेरिया ने प्राचीन रोम के पतन में योगदान दिया

शोधकर्ताओं ने हमेशा यह संदेह किया है कि मलेरिया ने प्राचीन रोम के पतन में योगदान दिया। हालांकि, हाल ही में उन्होंने पुष्टि की कि मलेरिया महामारी ने वास्तव में प्राचीन रोम को प्रभावित किया और इसकी मृत्यु में योगदान दिया। वैज्ञानिकों ने 2011 में खोज की थी जब उन्होंने इटली के लुग्नानो में एक प्राचीन रोमन विला से खुदाई किए गए 47 बच्चों और बच्चों के अवशेषों का विश्लेषण किया था। "लुग्नानो बच्चों" में सबसे पुराने, जैसा कि उन्हें कहा जाता था, केवल तीन वर्ष का था। सभी मर गए और लगभग एक ही समय में उन्हें दफना दिया गया, और आधे से अधिक उनके जन्म से पहले ही मर गए। वे प्राचीन रोम को तबाह करने वाली मलेरिया महामारियों की एक श्रृंखला के शिकार हो गए। सेना को सबसे अधिक नुकसान हुआ, जिसमें वे विदेशी आक्रमणकारियों के छापे को खदेड़ने के लिए पर्याप्त सैनिक एकत्र नहीं कर सके।

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